Il existe de nombreuses associations qui touchent de près ou de loin des personnes souffrant de troubles de continence. Ces associations regroupent souvent des personnes qui sont atteintes d'une même maladie ou qui se retrouvent pour combattre des préjugés liés au handicap par exemple. Vous trouverez ci-dessous quelques associations nationales ainsi que leur antenne régionale ou départementale en cliquant sur les liens correspondants.
Association des Paralysés de France
L'APF (Association des Paralysés de France) a été créée en 1933. L'association lutte pour une participation pleine et entière des personnes en situation de handicap et leur famille dans la société.
Vous trouverez les délégations départementales en cliquant sur le lien correspondant.
Ligue Française des Sclérosés En Plaques
La LFSEP a été fondée en décembre 1986 avec pour but de fédérer toutes les actions en faveur de la lutte contre la sclérose en plaques, notamment :
- d'informer les malades, les médecins, le grand public,
- de favoriser : l'aide morale et matérielle aux patients et à leur famille, par les associations adhérentes.
l'aide à la recherche sur la sclérose en plaques : formation de chercheurs,enseignement, aide au fonctionnement et à l'équipement des laboratoires de recherche.
l'aide à la création, à la subvention, à l'administration d'établissements ayant pour objectifs les soins et/ou la recherche sur la sclérose en plaques. - de rechercher des fonds.
Il existe en France des Réseaux SEP composés de spécialistes (neurologues libéraux, neurologues hospitaliers, médecins rééducateurs, infirmières...) qui se sont regroupés dans le but d'assurer une meilleure prise en charge du patient au plus près de son domicile. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous retrouverez le réseau de votre région.
Association Française des Sclérosés en Plaques
Aujourd'hui 80 000 personnes sont touchées en France par cette maladie. L'AFSEP les aide au quotidien à travers 4 axes prioritaires :
- l'action sociale en faveur des personnes malades et de leurs aidants,
- l'aide à la création et la gestion de centres spécifiques de soins et d'hébergement pour les personnes atteintes de Scléroses En Plaques,
- le soutien à la recherche clinique et fondamentale, en concertation avec le Comité médico-scientifique de l'ARSEP (Association de Recherche sur la Sclérose en plaques).
- l'information et la formation des acteurs intervenant auprès des personnes atteintes de SEP, tant au domicile qu'en institution.
L'Association est représentée au niveau régional et départemental par ses délégations qui ont pour mission de soutenir les personnes malades, leur apporter écoute, soutien moral et les aider dans leurs démarches administratives. Vous pouvez retrouver ces antennes en cliquant sur le lien suivant.
Fondation pour l’Aide à la Recherche sur la Sclérose En Plaques
L’association ARSEP créée en 1969 est devenue la Fondation pour l’Aide à la Recherche sur la Sclérose En Plaques en 2010.
Elle a deux missions :
- Promouvoir et soutenir la recherche nationale et internationale sur la SEP à travers le financement annuel de travaux de recherche en immunologie, neurobiologie, recherche clinique, imagerie..., et le financement exceptionnel de projets de grandes envergures (Observatoire français de la SEP, partenariat avec l'AFM Télethon, avec la Fondation de France).
- Diffuser l'information sur les avancées scientifiques et thérapeutiques à la communauté médicale et scientifique avec la Lettre trimestrielle, la Revue annuelle, et les Congrès scientifiques, et à destination des malades, avec le site et les brochures thématiques.
La Fondation mène régulièrement des campagnes actives pour sensibiliser le grand public à cette maladie.
En 2014, 2 360 000 euros ont été consacrés par la Fondation ARSEP à la recherche sur la SEP.
Elle est représentée par des délégations régionales qui ont pour objectifs d’informer et de recueillir des fonds destinés à la recherche à travers l'organisation d'évènements caritatifs (culturels, défis sportifs.....).