Le Syndrome d'Ehlers-Danlos  est une maladie génétique rare dite « orpheline » car peu connue et actuellement sans aucune possibilité thérapeutique. La maladie touche le collagène avec des manifestations cutanées, articulaires, viscérales ou vasculaires selon le type de collagène atteint. Son pronostic peutêtre vital dans le cas du syndrome de type vasculaire.
Les objectifs de l'Association Française des Syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED) sont principalement l’aide directe aux malades, leur information, la sensibilisation des malades et à terme l’aide à la recherche, qui débute.

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