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Pour la qualité des produits et la qualité du service. Réactivité, rapidité, gentillesse de la personne qui s'est déplacée pour nous amener les produits. Aucun frais à avancer.
Gentillesse de la personne qui a pris des nouvelles par téléphone.
Pour l'anonymat, la confidence, le sérieux de leur travail, la rapidité de la livraison. Tout est bien fait, rien à dire, ni à commenter. Tout tout dans de bonnes conditions et à l'heure.
Bonjour,
A mes 22 ans, j'ai été diagnostiqué d'une RCH suite à des saignements et de la douleur abdominale, et après une période difficile à l'hôpital, je me suis retrouvé avec une iléostomie transitoire. La période d'adaptation aux matériaux à utiliser n'est pas simple, mais si vous contactez des experts, testez différents produits, et avez de la confiance en vous, vous trouverez vos solutions à vous, c'est garanti !
Maintenant je vis avec une iléostomie définitive car je préfère cela que d'aller aux toilettes une dizaine de fois par jour avec un réservoir, et les risques de pochite.
Cette décision m'a permis de garder ma petite poche avec laquelle je me baigne dans la mer et la piscine, je joue au foot, je travaille et j'ai trouvé la meilleure femme de la planète (désolé, elle est prise !) avec laquelle j'ai eu une petite fille adorable.
Du coup, si vous n'avez pas le moral en ce moment, sachez que, tant que nous sommes ici, tout est possible !
Médecin, praticien hospitalier, et ancien chef de service de médecine physique et réadaptation, Marie-Hélène Boucand s'occupait des patients cérébro-lésés jusqu'au jour où elle a été diagnostiquée d'un syndrome d'Ehlers-Danlos. Suite à des douleurs articulaires, des luxations de l'épaule et un long parcours d'examens médicaux, en 1997, elle trouve l'origine de ses symptômes dans la forme la plus rarissime de la maladie, le syndrome d'Ehlers-Danlos de type vasculaire. Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire.
Cette même année (1997), elle fonda avec une amie atteinte comme elle de ce syndrome, l'Association Française des Syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED). L'objectif étant de faire connaître la maladie et d'aider à la recherche d'un traitement.
Durant 2 ans, Marie-Hélène présida l'association puis, elle quitta son poste pour devenir référente médicale et agir au plus près des personnes pour transmettre son expérience et ses savoirs.
A travers la maladie qui la poussa à arrêter son activité professionnelle, elle entreprit de développer sa fibre créative pour réaliser de la peinture sur porcelaine, et suivit des cours pour perfectionner cet art, et enrichir ses techniques en participant chaque année à deux séminaires.
En 2010, elle écrivit un premier livre sur l'expérience de la maladie dédié aux personnes atteintes d'un SED et à leur entourage, « Le corps mal-entendu » aux Editions Vie Chrétienne. Puis, un an plus tard, elle réalisa un second livre destiné au corps médical « Dire la maladie et le handicap ? De l'épreuve à la réflexion éthique » aux éditions Erès.
Depuis 5 ans, Marie-Hélène est iléostomisée et continue toujours de poursuivre ses ambitions, ses passions et de partager son expérience.
L'investissement de Marie-Hélène Boucand au sein de l'AFSED
Conseillère médicale depuis la fin des années 2000 à l'AFSED, Marie-Hélène a largement contribué au développement d'une formation dédiée à l'éducation thérapeutique des patients.
Sur la période de 2010/2011, elle imagine avec le Centre des Massues de Lyon, la première éducation thérapeutique destinée aux personnes atteintes d'un syndrome d'Ehlers-Danlos dans sa forme hypermobile. Depuis, le programme a évolué passant d'un apprentissage de 3 jours et demi à une semaine complète avec un module de 40h.
Aujourd'hui, l'AFSED rassemble plus de 250 adhérents dont les objectifs sont toujours d'aider à la recherche, de poursuivre le développement des éducations thérapeutiques innovantes mises en place à Lyon en coopération avec le centre des Massues, et d'aider directement les malades.
Les adhésions, les dons et les actions réalisés sur l'année comme le Rando Raid de la Loire et le marché de Noël qui a lieu tous les ans à Lyon permettent de récolter des fonds pour l'association.
Un marché de Noël au bénéfice de l'AFSED
Bijoux de fils d'aluminium, peinture sur porcelaine ou encore horloges en vinyle, Marie-Hélène recycle et transforme ce qu'elle touche du...
J'ai une stomie depuis 1996 voilà 20 ans cette année et ça ne m'a pas empêchée de voyager même dans des pays étrangers . La vie continue !!! 
Paraplégique depuis bientôt 9 ans suite à un accident de la route, j'ai su remonter la pente doucement grâce aux gens que j'aime surtout mon fils qui n'avait que 11 mois à l'époque et sans qui je n'aurais sûrement pas eu la force de me relever mais aussi grâce au sport qui était mon moteur avant. Je pensais que pour moi la vie serait de rester clouer à mon fauteuil, à ne rien faire, mais je me suis rendu compte qu'il y avait malgré tout plein de choses à faire et à ce jour le sport est toujours mon moteur car j'en fais tous les jours et je me rends compte que je fais dans mon fauteuil sûrement plus de choses que certains valides. Je voyage, je sors, je fais du sport; tout cela pour dire que malgré tous les coups durs que la vie nous réserve nous n'en avons qu'une et que c'est à nous seul de la prendre par le bon bout et d'en profiter un maximum car malgré tout la vie est belle. Cela peut paraître un peu enjolivé mais c'est ma vision des choses, malgré les difficultés que je rencontre au quotidien, je profite au maximum des bons moments que la vie nous donne.
Je suis porteuse d'une colostomie depuis juin 2017 à la suite d'un accident de la voie publique. Initialement, ça devait être provisoire, mais ça fait 10 ans que ça dure...
Je pense que je ne m'y habituerai jamais. Pour moi c'est un vrai cauchemar. Certes, je fais les irrigations coliques qui sont sensées améliorer l'évacuation des selles et rendre cette poche plus acceptable. Mais non, à part me prendre beaucoup de temps et ne même pas m'assurer une absence de fuites je ne vois rien de positif. J'en ai marre de ne pas pouvoir mettre des habits près du corps. Cette poche me hante l'esprit. Je suis en train de reprendre mon travail d'infirmière et c'est une vraie horreur. En effet, je ne mange pas et je ne bois pas avant d'aller travailler comme ça j'évite les fuites. Je n'arrête pas de vérifier que la poche est bien en place... et pour les soins c'est compliqué car je n'arrête pas de m'identifier dans le vécu des patients... Bref cette stomie a bien gâché mon devenir et je n'ai plus d'espoir d'amélioration. Evidemment qu'on se met à part, mais avons nous le choix? Non .
Je suis désolée d'écrire un message aussi négatif mais ça me fait du bien de pouvoir enfin dire mon ressenti sans qu'on vienne me dire "non tu exagères!"
Ma femme souffrait déja d'une maladie neuro-dégénérative (apparentée à Alzheimer) depuis plusieurs années et avait perdu la mémoire des mots et de la communication quand en juillet dernier un cancer du colon a nécéssité une stomie définitive.Vu son état elle n'a rien compris et rien accepté;à ce jour elle n'accepte toujours pas sa poche et en permanence celle-çi déborde, fuit ou crève???c'est l'enfer. Elle est pourtant dans une EHPAD mais les infirmières sont également "débordées". Je recherche quelqu'un avec une expérience similaire pour trouver une solution;c'est mon ultime espoir. Merçi d'avance
Stomisée depuis 6 ans maintenant tout ce que je viens de lire est vrai. La gentillesse et l'écoute des équipes, les envois discrets de matériel et les petits cadeaux joints à vos envois quelle délicatesse de la part de votre société.
merci
Merci à la gentillesse des 2 personnes que j ai pu avoir en face de moi
Merci au sérieux et à la compréhension du problème du malade
Merci du super suivi pendant la durée 2 mois
les compliments sont fades par rapportàa votre professionnalisme beaucoup devrait prendre exemple
encore mille mercis
Merci pour votre efficacité, j'ai bien reçu ma commande dont la livraison avait été décalée au lundi au lieu du jeudi, et j'allais me retrouver à court de poches. Je ne regrette pas d'avoir choisi FSK pour le suivi et le sérieux
Des personnes à votre écoute.
Toujours là quand vous avez besoin.
Ils vous appellent 1 fois par mois pour les livraisons.
Ils m'ont même repris l'excèdent de matériel pour offrir aux associations.
1000 merci à vous ainsi qu'a Mr Michalak.
Stomisee à 2 reprises (colo et ileo)suite à un cancer du haut rectum, j'ai eu la grande cgznxe d'etre dirigée vers FSK et donc Elisabeth et Marika qui sont d'un professionnalisme et d'une humanité hors pair. Je suis remise en continuité depuis presque un an avec des émissions de selles fractionnées matin midi et soir et les douleurs qui vont avec car j'ai eu des fistule après 2 interventions.
Si qu'un se reconnaît dans mon témoignage, j'aimerais pouvoir discuter avec cette personne pour pouvoir échanger sur nos trucs pour mieux gérer la situation.
Merci beaucoup et belle journée
Suite à stomies d'une durée de 6 mois je voudrais vous remercier pour le produit côté pratique, le sérieux de vos prestations, sans oublier la gentillesse et informations de ces dames au téléphone qui ne manquent pas de vous appeler pour savoir le déroulement du handicap encore merci à toute l'équipe et de son dévouement
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