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Grâce a l'équipe FSK, mon père est rassuré d'avoir son matériel de soins toujours dans 1 délai record. Commande passée et livrée très rapidement. En 24 H si urgence. Accueil très chaleureux. Un grand merci à cette formidable équipe qui m'évite bcp de déplacements entre mes horaires de travail.
BRAVO et MERCI
A toute l'équipe du Kremlin-Bicêtre :
Accueil, disponibilité, écoute, conseils, rapidité. Je n'ai que des compliments à vous transmettre.
Beaucoup d'administrations et de prestataires devraient prendre exemple sur vous !!!
Quelles sont les raisons de votre stomie ?
Il y a 2 ans, lorsqu'on m'a diagnostiqué un cancer de l'anus, j'ai pris la décision d'une intervention chirurgicale qui consistait à réaliser une colostomie et une vessie artificielle (urostomie).
Comment avez-vous vécu ce changement de mode de vie ?
Au début, la stomie a été très difficile à vivre et à gérer mais j'ai trouvé du soutien auprès d'une infirmière à la Clinique de soins St Roch à Fronton (31), elle est très psychologue et s'appelle Nathalie. J'ai eu la chance de la rencontrer, elle m'a aidé à m'accepter et à me faire les soins moi-même, en me regardant dans une glace comme si je le faisais sur une autre personne. J'en profite pour dire que c'est par cette même infirmière que j'ai connu les services de FSK.
Aujourd'hui, j'arrive très bien à gérer ma stomie grâce à elle. Cela ne m'empêche pas d'avoir un infirmier qui vient à domicile une fois par jour pour vérifier que tout va bien et si j'ai un problème de fuite je me sens plus en confiance de la gérer moi-même.
Comment vivez-vous avec cette stomie ?
Avant le traitement du caisson hyperbare, j'étais démoralisée par les douleurs dont je souffrais et qui étaient dures à vivre. J'ai également souffert de fistules à cause des rayons, mais aussi de perte de pus. En parallèle, j'ai eu des infections urinaires qui étaient résistantes aux antibiotiques. J'étais déprimée, cela a vraiment été difficile.
Comment avez-vous connu le caisson hyperbare ?
L'oncologue qui me suivait pour mon cancer m'a proposé de tester ce nouveau traitement expérimental du caisson hyperbare et qui n'est pas très connu.
Comment se passe vos séances dans le caisson ?
Pour participer aux séances, il faut que les patients réalisent des prises de sang très pointues pour vérifier qu'il n'y a aucune anémie. Ensuite une séance normale se déroule pendant 2 heures durant lesquelles nous sommes branchés à un masque qui diffuse de l'oxygène. Pendant les 20 premières séances pour renforcer les effets du caisson, je prenais un antibiotique expérimental « Invanz ».
J'ai donc commencé par 2 séances/jour pendant 20 jours et aujourd'hui je suis à 1 séance par jour également pendant 20 jours.
Aujourd'hui ce traitement vous aide-t-il à mieux gérer votre stomie ?
Aujourd'hui 2 ans après mon cancer et suite à ces séances, physiquement et moralement je vais beaucoup mieux car les douleurs ont fortement diminué. Je n'ai plus de rectorragie et ni de perte de pus. Les matières fécales sont moins liquides et ont retrouvé un aspect proche de la normale. L'oxygénothérapie permet de nettoyer et d'enlever les microbes pour régénérer les cellules. Je suis ce traitement jusqu'au mois de janvier et je ferai une pause pour reprendre en février.
Ce traitement m'a vraiment aidé à mieux gérer ma stomie !
Pour quelles raisons avez-vous souhaité témoigner ?
Il m'a semblé important de faire connaître ce procédé qui me permet aujourd'hui de vivre quasiment sans douleur...
Je suis stomisée depuis février 2013, cette poche d'urine je m'y suis faite elle fait partie de moi maintenant, facile à gérer, je n'ai pas encore essayé la piscine avec les poches spéciales pour ce loisir. J'ai également été appareillée d'une poche de colo pendant 3 mois et là ça a été l'horreur, pourtant le matériel est très bien adapté, on m'a enlevé cette poche en mai 2013 et depuis c'est l'horreur, mes intestins n'ont pas repris leur travail, je fais n'importe quand et ça dure des heures, il y a 2 mois mon gastro entérologue m'a prescrit des lavements, c'est le système peristeen et là c'est la renaissance, je peux sortir, vaquer à mes occupations, malgré parfois des incidents, je pense même à reprendre mon travail quand tout sera bien en route. N'hésitez pas à en parler et essayez ce système, ce n'est pas douloureux et facile à faire.
Je veux également tirer mon chapeau au personnel de FSK NICE, elles sont à notre écoute, très professionnelles, discrètes, qu'elles soient derrière leur téléphone ou stomathérapeute en accompagnement pour nos soins.
Voilà c'était mon coup de g....e pour cette profession qui hélas va en augmentant, merci pour tout
je porte une stomie difinitive.appareillage colplast fournie par fsk.tres pres des patients.un suivi assidu.une livraison reguliere toujour a l'ecoute et servi rapidement grand merci
Je suis stomisee depuis 2014, la difficulté aujourd'hui c'est mener une vie normale, comme sortir, aller travailler. Il faut faire attention à ce qu'on mange, mais si c'est tous les jours, cela devient compliquer, alors que faut il faire pour être sereine quand je sors. Merci de donner des conseils sur les aliments qui constipent ou des astuces pour diminuer le nombre de fois où la poche se remplit par jour. Je n'ai aucun problème avec le matériel, car Fsk est très professionnel et attentif aux besoins des clients. Merci pour tout. Cordialement, Carine
Et voila presque 18 mois d'écoulés et à ce jour je n'ai que des points positifs a vous attribuer ! Merci , merci beaucoup pour vos compétences et autres gentillesses !
En tant qu'auxiliaire de vie, je commande de façon régulière pour plusieurs particuliers et je voulais féliciter et remercier Nadia très à l' écoute des clients et toujours super agréable au téléphone. C'est un vrai plaisir. Merci encore
Suivi du malade dans tous les sens du terme ainsi qu'une aide psychologique et matériel.
Accueil au tél. très agréable et à l'écoute; service rapide (livraison le jour de Noël) merci pour tout
Madame ; Monsieur ;
Je vous prie de trouver ci-joint un colis contenant le matériel médical que je n'est pas utilisé.
Depuis le début de cette année suite à une Péritonite vous m'avez sans faillir une seule fois fait parvenir ponctuellement le matériel qui m'était nécessaire et je vous en suis très reconnaissante compte tenu des circonstances.
J'ai sincèrement trouvé votre organisation réellement à la hauteur.
Veuillez agréer Madame ; Monsieur ; l’expression de ma reconnaissance et de mes salutations distinguées .
Francine D.
Voilà j'ai une maladie de CHRON depuis 1987 à l'âge de 23 ans j'en ai 46 aujourd'hui et depuis je vis (mon mari dit toujours on vit) avec la maladie. J'ai un fils de 18 ans bientôt .
Depuis l'année 1987, je vous passe tous les protocoles médicaux et opérations que j'ai subis jusqu'en 2008 où suite à des examens le professeur qui me suit depuis longue date m'annonce que mon gros intestin (colon) est totalement malade et plus aucun traitement n'est possible pour stabiliser la maladie. Et là je lui pose la question fatale qui est "Mais alors comment allez vous me soigner?" Ayant toujours eu une complicité avec ce professeur à qui j'avais demandé d'être toujours direct et sincère me donne le verdict qui est le suivant : Madame I. , la médecine n'étant plus d'aucun recours il faut procéder à la chirurgie à nouveau mais dans votre cas aujourd'hui la seule solution est la colectomie totale et donc la poche à vie. A cette annonce je m'effondre, et ma vie pour moi, s'arrête un laps de temps. Je réagis violemment en lui disant que c'est impossible , que je n'accepte absolument pas cela, pourquoi moi,pourquoi moi!!! Celui-ci me voyant complètement effondrée, ne sachant plus que faire et surtout en LARMES, me met directement en relation avec la stomathérapeute qui m'a pris sous son aile. mais il faut que vous sachiez que cela a été un travail très compliqué : le 1er jour impossible de parler ni avec elle ni avec qui que ce soit à l'hôpital. Celle-ci a bien compris que je venais d'avoir la douche froide et m'a laissé ses coordonnées et des formulaires très bien faits en BD. Elle m'a demandé de la joindre dès que j'étais prête à l'écouter. Je faisais un cauchemar, j'allais me réveiller mais non, je savais que mon état était plus que critique puisque le professeur m'avait bien fait comprendre que si je ne prenais pas la décision dans le délai de deux mois et bien je ne serai probablement derrière mon écran aujourd'hui à vous raconter tout cela et je l'en remercie beaucoup d'ailleurs d'avoir été franc et sincère.
Mais bon vous pouvez imaginer tout le cinéma que je me suis fait à ce moment, comment vais-je le dire à mon mari, à mon fils; c'est quoi cette poche que je vais avoir, je vais être mutilée enfin BREF aujourd'hui je dis "Mon dieu c'est n'importe quoi" mais bon vous avez tellement de choses dans le crâne à ce moment précis.
Bref, mon mari a été exceptionnel et c'est lui ainsi que mon fils qui m'ont décidé à passer par l'opération car ils voulaient absolument que je reste avec eux TOUT SIMPLEMENT; je les remercie ce sont des anges. Je remercie également Marie Christine la stomathérapeute qui m'a tout expliqué avant l'opération et le suivi après l'opération. c'est rigolo parce que de la tristesse, c'est la joie qui s'est installée lorsque je l'ai rencontrée car je la vois encore aujourd'hui me montrer les modèles de poches (je ne pouvais même pas imaginer que l'on pouvait choisir ensemble les modèles, je voyais un sac plastique sur le ventre...
Je revis, j'ai retrouvé des envies
Mon coeur n'a pas lâché
Et j'ai une nouvelle amie
Accrochée à moi pour la vie
Elle est un peu collante
Pour une femme indépendante
Mais elle a bouleversé mon destin
Pour des moments plus sereins
Je ne suis pas triste, ni aigrie
Je n'avais plus le choix, c'est ainsi
Que mon destin a repris la route
Pour vivre d'autres projets sans doute
Et si quelques amis ont foutu le camp
Je ferai de même pour les vêtements
L'inutile n'a plus de place
Dans mon coeur il y aura plus d'espace
Pour l'amour de ceux qui me restent
Qui m'ont aidé à traverser ces détresses
Parce que mon horizon s'éclairci à nouveau
Je me projette déjà loin, avec des rires qui seront de vrais cadeaux
Le jour se lève, je suis bien et j'attends Caro
Lundi 8 juin 2015 à 3h du matin
En sortant de l'hôpital, je me suis retrouvé un peu perdu surtout laché dans la nature. Je remercie votre employée Mme Roxane qui par sa compétence, sa patience et sa gentillesse m'a bien expliqué pour les différentes poches de stomies urinaires. Je commence à les accepter ! Roxane H. Avelin merci
Suite aux conséquences d'une maladie de chron décelée en 1989 j'ai subis plusieurs interventions chirurgicales donc stomisée 2 fois en l'espace de 10 ans voilà mon ressentie j'avais eu mes trois enfants dès lors : la première fois suite à une péritonite aiguë je me suis réveillé en réanimation pour entendre me dire qu'on m'avais mis un anus artificiel , je l'ai très mal pris j'ai pleuré pendant 3 jours à chaque fois que quelqu'un rentait dans ma chambre ce qui me dérangeais au fond c'est que ce soit un infirmier homme qui me change ma poche j'en ai parle à une autre infirmière femme elle m'a montré comment la changer seule et tout allait mieux après cette poche était prévue pour 3 mois et je l'ai gardée 1 an car je m'étais bien adaptée à elle je n'avais plus mal quand j'allais à la celle ´ j'allais à la piscine, plage en fin de compte ce n'étais plus un handicapé pour moi et je ne voulais pas me refaire opérer pour me rétablir la continuité allez y comprendre quelque chose !! Un conseil on n'a pas le choix quand on nous la pose ´j'étais très jeune pourtant et j'ai appris à m'y adapter je n'en ai plus depuis 17 ans et la chirurgie actuelle est merveilleuse ils ont réussi à me sauvegarder 20cm de colon qu'il ont rabouter avec un petit réservoir pour ne plus être incontinente et freiner en même temps la sortie des selles je ne peux pas trop me retenir mais je vis normalement et fais attention à mon alimentation pas trop de fibres je sais qu'au final je vivrai avec une Stomie mais bon j'y suis passée par la et vaux mieux cela que rester des heures sur les toilettes courbée de douleur à la venue des selles..... on n'a pas le choix c'est comme cela je suis du genre à être du côté des personnes handicapée qui font du sport que ceux qui restent à la maison retranchée sur leur souci de santé et se couper du monde après tout on est des etres humains comme les personnes valides et peut être encore mieux qu'elles car nous avons tellement soufferts qu'on à acquérir des valeurs humaines que seules les personnes en souffrances comprennent n'hésitez pas à me contacter hommes ou femmes si vous voulez que je vous aide à traverser ce moment d'acceptation qui est très dure au début a bientôt
PS: j'ai le bonheur à 50 ans de connaître mes 5 petits enfants de 12 à 2 ans et je suis contente d'avoir tenue moralement pendant toutes ces épreuves
Bonjour,en étant allé à reculons vers cette intervention, je peux dire aujourd'hui que je vis tout à fait normalement avec ma poche et qu'il n'y a pas plus de contraintes que cela.
J'étais très abîmé, je ne pouvais plus m'asseoir, sans compter les maux de ventre permanents, saignements et les allées et venues aux toilettes 200 fois par jour (à peine exagéré !).
Ayant subi une coloprotectomie, je vais aujourd'hui parfaitement bien, ayant repris toutes mes activités d'antan et franchement, cette poche n'est plus un problème.
Bonne journée.